Cercetătorii de la Institutul Indian de Știință (IISc) au dezvoltat o peptidă, un compus care este format dintr-un lanț de aminoacizi. Această substanță chimică imită o toxină naturală care inhibă enzimele implicate în replicarea ADN-ului la bacterii.
Acest lucru ar putea fi folosit pentru a identifica medicamentele care trebuie utilizate în combinație cu antibioticele existente pentru a îmbunătăți eficacitatea tratamentelor.
Peptida funcționează chiar și în timpul procesului de replicare a ADN-ului speciilor bacteriene rezistente la antibiotice, provocând o »cascadă de evenimente« care duc la moartea celulelor. Conținând aproximativ 24 de aminoacizi, peptida inhibă o enzimă numită topoizomeraze care este o țintă pentru cele mai utilizate antibiotice.
Topoizomerazele se leagă de ADN-ul bacterian pentru a-l ajuta în timpul procesului de replicare a ADN-ului. Peptida dezvoltată de IISc se leagă de aceasta și o oprește să funcționeze normal, provocând distrugerea celulelor bacteriene.
Pentru a testa eficacitatea peptidei, cercetătorii au studiat efectul acesteia asupra creșterii bacteriilor cauzatoare de boli precum E. coli, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus și o tulpină multirezistentă de Acinetobacter baumanii. Au făcut acest lucru atât în culturile celulare, cât și la animale.
„În majoritatea cazurilor, am văzut că scăderea numărului de bacterii în organele majore în urma tratamentului cu peptide a fost mai mare decât cea din grupul tratat cu ciprofloxacină”, a spus Bhowmick.
Ciprofloxacina este unul dintre antibioticele obișnuite prescrise de obicei în tratamentul infecțiilor intestinale.
Sursă: www.happiesthealth.com